宜明昂科-B(01541)发布公告，公司已启动IMM27M治疗内分泌疗法失败后或复发的雌激素受体阳性(ER+)晚期乳癌的II期临床试验，并已招募首例患者。此外，IMM27MI期剂量递增于2023年年底完成，显示的结果如下(截至2024年8月6日)：

•于I期试验，合共招募八例可评估的ER+晚期或转移性乳腺癌患者。其中，两例达到部分缓解(PR)及四例患者病情稳定(SD)，总体缓解率(ORR)达25.0%及疾病控制率(DCR)达75.0%;

•显示积极的疗效信号;及

•IMM27M安全并具有良好的耐受性，于I期探索的最高剂量7.5mg/kg并无观察到剂量限制性毒性。

下图说明IMM27MI期剂量递增的疗效评估数据：

单药治疗的II期推荐剂量(RP2D)已确定为5.0mg/kg，每三周给药一次(Q3W)。