四环医药(00460)发布公告，集团旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司(惠升生物)与集团旗下非全资附属公司渼颜空间就惠升生物研发的用于超重或肥胖适应症(统称为减重)的司美格鲁肽注射液(“司美格鲁肽减重适应症产品”或“合作产品”)达成独家授权合作。

惠升生物研发的司美格鲁肽是一种长效GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂，通过启动GLP-1受体，增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，延缓胃排空，增加饱腹感，减少食欲和进食量，不仅能有效降低血糖水平，还具有减重效果，此外，在心血管及慢性肾病中也展现出诸多潜在治疗价值。该产品在中国大陆地区减重适应症已获批临床，2型糖尿病适应症已完成III期临床入组。

司美格鲁肽注射液是目前减重领域的最大单品。中国与全球司美格鲁肽注射液销售规模高速增长，据诺和诺德年报，2024年前三季度，司美格鲁肽全球销售额1412.13亿丹麦克朗(折合201亿美元，按1丹麦克朗≈0.142美元，下同)，其中，减重用司美格鲁肽注射液Wegovy销售383.40亿丹麦克朗(折合54亿美元)，同比增长76%。

根据合作协议，惠升生物作为司美格鲁肽注射液减重适应症产品未来的上市许可持有人(MAH)，授予渼颜空间在中国大陆地区(不包括香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区)的独家约定权益，并负责向渼颜空间独家生产、供应合作产品。惠升生物授予渼颜空间的独家约定权益包括：在合作区域内对合作产品的独占经销权，合作产品相关商标权、专利权(如有)、技术秘密等知识产权排他且可分许可的使用权，就合作产品排他开展临床开发并提供使用合作产品相关全部临床数据、资料等与合作产品有关的全部权益。就惠升生物向渼颜空间授予的独家约定权益，渼颜空间同意向惠升生物支付对价，并另将承担司美格鲁肽降糖适应症的部分临床开发工作及费用。

惠升生物是国内为数不多的在糖尿病及并发症领域实现全产品覆盖的生物医药企业，公司具有丰富糖尿病药物研发经验的研发团队，在研管线包含三十余款产品，其中包括德谷胰岛素注射液、德谷门冬双胰岛素注射液在内的多个产品研发进展领先同行。惠升生物还具有强大的产能配备，现有产能2500万支，规划扩建产能达一亿支。惠升生物是具备强大的产品研发及生产能力的生物医药领导者。

渼颜空间是中国领先的医美研产销一体化平台，其不仅拥有对轻医美基础类别实现全覆盖的产品管线，还配备了广覆盖、深发展的营销体系。截至2024年8月底，渼颜空间的销售网路已覆盖超过全国360个城市，超过5900家医疗美容机构，并对头部500医疗美容机构实现了100%的覆盖。

惠升生物凭借其卓越的产品研发实力，结合渼颜空间在医美/消费医疗领域所布局的庞大的营销网路，两者的协同效应将发挥巨大作用。集团坚信，此次合作不仅能够显著加快产品的研发进程，确保技术层面的突破与创新，而且有利于产品获批后快速获得市场准入和实现广泛覆盖。此外，此次合作对于提升集团整体竞争力，以及惠升生物、渼颜空间各自的企业价值都将产生积极影响，实现资源共用、优势互补，并带来实质性的进步和价值提升，最终达到三方共赢的美好局面。集团期待通过此次两个附属子公司的紧密合作，能够在日常运营中不断优化产品，满足市场需求，增强在未来市场竞争力，为三方带来稳定且可持续的发展。