复宏汉霖(02696)发布公告，公司已于2024年12月19日与Palleon Pharmaceuticals Inc.订立一份合作及许可协议，据此，双方同意就E-602及联合疗法用于人类疾病治疗的全球合作开发及于各自许可区域(定义如下)内的商业化作出约定。

许可产品是Palleon自主研发的通过人唾液酸酶与人单克隆抗体基因融合创造的唾液酸酶融合蛋白，旨在去除免疫细胞和肿瘤细胞表面的免疫抑制性唾液酸。一项许可产品在晚期癌症患者中开展的1/2期临床试验正由Palleon于美国开展。

合作及许可协议订立后，公司拟开展有关许可产品联合汉利康®用于治疗狼疮肾炎适应症的临床。汉利康®是公司自主研发的利妥昔单抗，于2019 年2月获国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国境内(不包括港澳台地区)上市。截至本公告日，汉利康®已获批的适应症包括：(1)非霍奇金淋巴瘤，(2) 慢性淋巴细胞白血病(CLL)，及(3)类风湿关节炎(RA)。本次合作有望借助许可产品增强汉利康®对自身免疫疾病的治疗效果。