再鼎医药(09688)发布截至2024年12月31日止年度年度业绩，总收入3.99亿美元，同比增加49.59%;研发开支2.35亿美元。

公告称，收入增长主要是由于卫伟迦自2023年9月强势商业化上市并于2024年1月首次被纳入国家医保目录以来其销售额稳步增长;则乐继续保持卵巢癌领域PARP抑制剂院内销售领军者地位;以及得益于纽再乐用于治疗CABP及╱或ABSSSI的静脉注射剂型及用于该等适应证的口服剂型分别于2023年1月及2024年1月被纳入国家医保目录。

自2024年第四季度以来，随着集团于中国内地推出了用于治疗gMG及CIDP的卫力迦(艾加莫德的皮下制剂)、用于治疗ABC引起的HABP及VABP的鼎优乐以及用于治疗ROS1+NSCLC的奥凯乐，集团喜见集团的商业化组合日益壮大。奥凯乐于2025年1月被纳入国家医保目录。于2025年，集团预期现有及近期上市的商业化产品的收入将继续增长。

集团的各产品管线亦继续取得进展。就集团的全球资产而言，集团于ZL-1310的全球I期中获得了可喜成果，ZL-1310是一款具有成为同类首创和同类最优潜力的靶向DLL3ADC，用于治疗广泛期小细胞肺癌，且集团内部开发用于治疗特应性皮炎的IL13╱IL-31R双特异性抗体ZL-1503亦获得令人鼓舞的临床前数据。就集团的后期区域权利管线而言，集团于本年度获得阳性数据，包括用于治疗精神分裂症的KarXT，且集团完成了用于治疗胃癌的贝玛妥珠单抗的第二项III期的入组。集团亦通过具有协同效应的业务拓展扩大和加强了拥有全球和区域权利的产品管线，其中包括与宜联生物达成战略合作及全球许可协议，以利用宜联生物的TMALIN ADC平台开发ZL-6201，这是一款新型的、具有成为同类首创潜力的靶向LRRC15ADC，由再鼎医药发现的一款抗体组成，用于治疗特定实体瘤，且与Vertex达成战略合作，获得povetacicept(一款用于IgAN和其他B细胞介导疾病的潜在同类最优治疗药物)在中国内地、中国香港、中国澳门、中国台湾地区和新加坡的授权许可。