和誉-B(02256)发布公告,该公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布,其在2024年欧洲肿瘤学会(ESMO)年会上公布其自主研发的小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(ABSK011)在I期临床试验中针对 FGF19过表达的晚期肝细胞癌(aHCC)的安全性和有效性的最新临床数据。此次发布的数据显示,依帕戈替尼220mg每日两次给药(BID)组在经免疫检查点抑制剂(ICIs)和多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂(mTKIs)治疗的FGF19过表达aHCC患者中展现出优异的有效性,其总体缓解率(ORR)达到44.8%,中位缓解持续时间(mDoR)为7.4个月,中位无进展生存期(mPFS)达到5.5个月。此外,小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼(ABSK021)联合化疗含或不含特瑞普利单抗一线治疗晚期胰腺导管腺癌“PDAC”的II期临床设计也将在本次大会公开。
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